Kliinilise uuringu INMARK® tulemustest lähtudes on soovitatav alustada idiopaatilise kopsufibroosi progresseerumise aeglustamiseks viivitamata ravi fibroosivastaste ravimitega
Partnerite uudised Juhuslikustamise ja topeltpimendamisega kliinilise uuringu INMARK® tulemused avaldati 17. juulil 2019 ajakirjas The Lancet Respiratory Medicine. Uuringus võrreldi Ofev®-i (nintedaniib) toimet platseeboga idiopaatilise kopsufibroosiga patsientidel 12 nädala jooksul. Sellele järgnes 40-nädalane avatud uuringu periood. Uuringu tulemused tugevdasid tõendust, et isegi väga hästi säilinud kopsufunktsiooniga patsientide puhul ilmneb 12 nädalat nintedaniibi ja niisama kaua platseebot saanutel FVC vähenemise erinevus.
29. juunil tähistatakse kogu maailmas haruldase haiguse – sklerodermia – päeva
Partnerite uudised Sklerodermia ehk süsteemne skleroos on haruldane haigus, mis mõjutab maailmas umbes 2,5 miljonit inimest. Haigust iseloomustab sidekoe tihkenemine ja armistumine peamiselt kollageeni ladestumise varal kogu kehas. Eestis kannatab sklerodermia all arvutuslikult ca 130 inimest. Naistel esineb haigust 3-7 korda sagedamini kui meestel. Enamik haigestumisi toimub vanusevahemikus 25-55 aastat.
Pille Mukk: Eestis on põhjust KOK-i sõeluda
Pulmonoloogia Pulmonoloog dr Pille Mukk rääkis kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) sõelumise vajadusest esmatasandil ja tutvustas ka pilootprojekti „KOK fookuses“, tuues välja, et kuigi praegu ei ole veel lõplikud tulemused teada, saab siiski öelda, et põhjust sõeluda on, kuid meetodid vajavad veel kohandamist.
Boehringer Ingelheim esitas FDAle ja EMAle taotluse nintedaniibi kasutamiseks interstitsiaalse kopsuhaigusega patsientidel süsteemse skleroosi korral
Partnerite uudised Boehringer Ingelheim esitas loataotluse USA Toidu- ja Ravimiametile (FDA) ning Euroopa Ravimiametile (EMA) nintedaniibi kasutamiseks interstitsiaalse kopsuhaigusega patsientidel süsteemse skleroosi raviks. Nintedaniib on fibroosivastase ravimina saanud müügiloa idiopaatilise kopsufibroosi (IPF) ravimiseks rohkem kui 70 riigis.
Euroopa ulatuslik igapäevase kliinilise praktika alusel tehtud uuring annab infot Spiolto Respimat-i (tiotroopiumi ja olodaterooli sisaldav inhalaator) toime kohta KOKi-haigetel
Partnerite uudised Firma Boehringer Ingelheim tegi teatavaks OTIVACTO-uuringu tulemused, mida esitleti ka Euroopa Kopsuarstide Seltsi tänavusel rahvusvahelisel aastakongressil Pariisis. OTIVACTO on Euroopas tavapärase kliinilise praktika käigus tehtud vaatlusuuring (real-world study), milles osales 7443 kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK) patsienti, keda raviti Spiolto® Respimat®-iga (tiotroopiumi ja olodaterooli sisaldav inhalaator). Patsientidelt kogutud andmete kohaselt paranes nende füüsiline tervis ja üldseisund ning nad olid väga rahul nii inhalaatori kui ka raviga tervikuna. Seisundi paranemist täheldati kõigil KOKi-patsientidel haiguse raskusastmest sõltumata
Kas astmaga lastele puude määramine on muutunud perele mugavusteenuseks?
PulmonoloogiaPerearst Kersti Veidrik tõdeb, et Eestis on jõutud puude määramise süsteemi negatiivse tulemuseni: perearst ei tea, kes tema patsientidest puuet taotleb ja kes ka saab. Seejuures on mõistetamatu, kui vähe teavad arstid ja sotsiaalvaldkonna töötajad üksteise tegemistest.