Firma Boehringer Ingelheim sai Euroopa Ravimiameti inimravimite komiteelt (CHMP) positiivse hinnangu nintedaniibi kasutamiseks süsteemse skleroosiga seotud interstitsiaalse kopsuhaiguse ravis

Med24 toimetaja

Med24 toimetaja

med24@med24.ee
Boehringer Ingelheim teatas, et Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) andis positiivse hinnangu, millega lubati täiskasvanutel kasutada nintedaniibi süsteemse skleroosiga seotud interstitsiaalse kopsuhaiguse (SSc-ILD) raviks. Möödunud aasta septembris andis Ameerika Ühendriikide Ravimi- ja Toiduamet (FDA) nintedaniibile esimese ja ainsa ravivõttena müügiloa, et aeglustada SSc-ILD-patsientidel kopsufunktsiooni halvenemist. SSc-ILD-patsientide raviks on müügilubasid antud ka teistes riikides, sh Kanadas, Jaapanis ja Brasiilias.