Diabeedikonverents 2019: diabeediravi ei pea alati alustama metformiiniga
Koolitused 3. oktoobril toimub Tallinnas Viru Konverentsikeskuses diabeedikonverents "Ravi ja ravimid". Konverentsile eelnevas videoloengus märgib endokrinoloog dr Mart Roosimaa, et uue diabeediravi juhendi kohaselt ei pea kõigil patsientidel enam tingimata alustama ravi metformiiniga.
Uues post-hoc analüüsis leiti empagliflosiinraviga 2. tüüpi diabeedi ning kroonilise neeruhaigusega täiskasvanud patsientidel, kellel ei olnud olulist proteinuuriat, püsiv kardiorenaalse riski vähenemine
Partnerite uudised Boehringer Ingelheim ja Eli Lilly and Company andsid teada uuest post-hoc-analüüsist, mis põhineb uuringu EMPA-REG OUTCOME® tulemustel. Need tulemused nätavad, et empagliflosiini toime kardiovaskulaarse ja renaalse riski vähendamisele on samasugune nii uuringu kõigi patsientide seas kui ka alarühmas, kuhu kuulusid 2. tüüpi diabeediga patsiendid, kellel esines kardiovaskulaarne haigus ning kaasuva haigusena ka krooniline neeruhaigus, mille korral ei esinenud olulist proteinuuriat (palju valku uriinis). Neid tulemusi esitleti Ameerika diabeediliidu 79. teaduskonverentsil 10. juunil USAs.
Pärast rotaviiruse vaktsiini tulekut on Austraalias vähenenud haigestumine 1. tüüpi diabeeti
Endokrinoloogia Austraaliast tuleb põnevaid uudiseid rotaviiruse vastu vaktsineerimise üllatavate võimalike mõjude kohta. Varasemates uuringutes on rotaviirusnakkuse põdemist seostatud kõrgenenud 1. tüüpi diabeedi ja tsöliaakia riskiga.
Ägedate suhkruainevahetuse häirete korrigeerimine
Endokrinoloogia Diabeet on haigus, mille levimus Eestis 2015. aastal oli Rahvusvahelise Diabeedi Föderatsiooni hinnangul ligikaudu 6,0%. See on umbes 59 100 inimest. Haigestumine diabeeti sageneb, mis tähendab, et järjest enam inimesi saab diabeedidiagnoosi.
Boehringer Ingelheim ja Lilly esitlesid EASE-programmi III faasi lõplikke tulemusi empagliflosiini lisamise kohta insuliinile 1. tüüpi suhkurtõvega patsientidel
Partnerite uudised Boehringer Ingelheim ja Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) andsid teada, et empagliflosiiniga jõuti esmase tulemusnäitajani, mida defineeriti kui HbA1c muutust võrreldes algväärtusega 26 nädalat kestnud ravi jooksul. Selleni jõuti EASE (Empagliflozin as Adjunctive to inSulin thErapy) programmi III faasis 1. tüüpi diabeediga täiskasvanud patsientidel kõikide uuritud annuste (2,5; 10 ja 25 mg) korral. EASE-programmi tulemused avaldati ajakirja Diabetes Care veebiversioonis ning neid esitleti 54. EASD aastakongressil Berliinis.
Boehringer Ingelheim ja Lilly annavad teada, et ravimi Trajenta® kasutamise kardiovaskulaarsete tulemuste uuring CARMELINA® jõudis esmaste tulemusnäitajateni
Partnerite uudised Uuringus CARMELINA® (CArdiovascular safety and Renal Microvascular outcomE with LINAgliptin in patients with type 2 diabetes at high vascular risk) jõuti esmase tulemusnäitajani, mida defineeriti kardiovaskulaarse surma, mittefataalse müokardiinfarkti või mittefataalse ajuinsuldi (kolmepunkti MACE) esmaesinemisena. Trajenta® (linagliptiin) ja platseebo kardiovaskulaarne ohutus oli sarnane. Boehringer Ingelheim ja Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) andsid teada positiivsetest tulemustest, mis saadi standardravile lisatud linagliptiini või platseebo kardiovaskulaarse ohutuse hindamisel.