Endokrinoloogia
ADA aastakoosolek: CREDENCE-uuring andis lootust, et SGLT2 inhibiitoritel võiks olla edaspidi koht diabeedi neerutüsistuste ärahoidmisel
Endokrinoloogia San Franciscos Californias toimus 07.–11. juunil 2019 Ameerika Diabeedi Assotsiatsiooni (ADA) 79. aastakoosolek. Teemad keerlesid taas suures osas 2. tüüpi diabeedi „uute“ ravimite – DPP-4 inhibiitorite, GLP-1 retseptori agonistide ja SGLT2 inhibiitorite ümber. Nende kohta laekub tasapisi uute suurte uuringute lõppemisega seoses uut informatsiooni.
Uuringu CAROLINA® tulemused toetavad Trajenta® pikaajalist kardiovaskulaarse ohutuse profiili
Partnerite uudised Boehringer Ingelheim ja Eli Lilly and Company andsid teada uuringu CAROLINA® lõplikest tulemustest. Uuringus leiti, et Trajenta® (linagliptiin) ei suurendanud kardiovaskulaarset riski võrreldes glimepiriidiga täiskasvanud 2. tüüpi diabeedi ja kardiovaskulaarse riskiga patsientidel. Neid tulemusi esitleti Ameerika diabeediliidu 79. teaduskonverentsil San Franciscos.
Uuringu EMPA-REG OUTCOME® uues järelanalüüsis vaadeldi 2. tüüpi diabeedi ja diabeetilise neerukahjustusega patsientide alarühmas empagliflosiini kulutõhusust võrreldes standardraviga
Partnerite uudised Boehringer Ingelheim ja Eli Lilly and Company avaldasid kulutõhususe uue analüüsi tulemused, mis põhinevad uuringu EMPA-REG OUTCOME® alarühmal. Uuriti 2250 patsienti, kes põdesid 2. tüüpi diabeeti ja südame-veresoonkonnahaigust ning kellel esines ka diabeetiline neerukahjustus. Tulemuste põhjal võib arvata, et 2. tüüpi diabeeti põdevatel täiskasvanud patsientidel, kellel lisaks esineb südame-veresoonkonnahaigus ja diabeetiline neerukahjustus, võib empagliflosiin lisatuna standardravile parandada USA maksumaksja vaatenurgast kulutõhusust.
Boehringer Ingelheimi ja Lilly Trajenta® kardiovaskulaarsete tulemusnäitajatega uuringus CAROLINA® jõuti esmase tulemusnäitajani, milleks oli samaväärsus glimepiriidiga
Partnerite uudised Boehringer Ingelheim ja Eli Lilly and Company andsid teada, et uuringus CAROLINA® (CARdiovascular Outcome study of LINAgliptin versus glimepiride in patients with type 2 diabetes) jõuti esmase tulemusnäitajani, milleks oli Trajenta® (linagliptiini) samaväärsus glimepiriidiga. Uuringus võrreldi aega, mille jooksul tekkis esmane kardiovaskulaarne juhtum: kardiovaskulaarne surm, mittesurmav müokardiinfarkt või mittesurmav ajuinsult.
EMPRISE esmased tulemused näitavad, et ravi empagliflosiiniga vähendab võrreldes DPP-4 inhibiitoritega 2. tüüpi diabeediga patsientidel südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimise riski sõltumata varasemast südame-veresoonkonnahaigusest
Partnerite uudised Esmased efektiivsuse tulemused tegeliku kliinilise praktika uuringust EMPRISE (EMPagliflozin compaRative effectIveness and SafEty) näitasid, et empagliflosiin oli võrreldes USA kliinilises tavapraktikas kasutatavate dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) inhibiitoritega seotud südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimiste 44-protsendise suhtelise riski vähenemisega. Uuringus EMPRISE analüüsiti ajavahemikust 2014 august kuni 2016 pärinevaid andmeid umbes 35 000 patsiendi kohta, kes põdesid 2. tüüpi diabeeti. Boehringer Ingelheim ja Eli Lilly and Company esitlesid uuringu tulemusi Ameerika Südameassotsiatsiooni 2018. aasta konverentsi teadusuudiste sessioonil Chicagos.
Diabeedikonverents: diabeediga seotud probleemide aktuaalsus ei kao
Koolitused 2. tüüpi diabeet on üks sagedasemaid kroonilisi haigusi ja lähitulevikus suureneb selle levimus veelgi. Nii puutubki diabeetikutega kokku iga perearst ja diabeediga seotud probleemide aktuaalsus ei kao - 11. oktoobril toimub Viru konverentsikeskuses iga-aastane diabeedikonverents.
Boehringer Ingelheim ja Lilly annavad teada positiivsetest tulemustest olulises III faasi uuringus, kus hinnati empagliflosiini lisamist insuliinile 1. tüüpi suhkurtõvega patsientidel
Partnerite uudised Boehringer Ingelheim ja Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) andsid täna teada, et mõlemas EASE III faasi programmi juhuslikustatud uuringus, kus hinnati empagliflosiini kombineerimist insuliinraviga 1. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud patsientidel, saavutati esmane tulemusnäitaja. Esmane tulemusnäitaja, milleks oli platseeboga võrreldes HbA1c sisalduse muutus võrreldes algseisuga 26 nädalat kestnud ravi käigus, saavutati kõikide uuritud empagliflosiiniannuste (2,5, 10 ja 25 mg) korral.
Tähelepanuta diabeet – kelle asi?
Endokrinoloogia Kuna diabeet on järjest suurenev probleem, siis ei piisa sellest, et riiklikul tasandil tegeletakse ainult riskifaktoritega, vaid diabeeti tuleb vaadelda terviklikult, alates ennetamisest kuni eluaegse ravini, kirjutab tervisepoliitika analüütik Gerli Paat-Ahi.