Lastehaigla Toetusfond ootab otsust, kuidas harvikhaiguste raviks lubatud raha jaotatakse Raha on puudu: kõige kriitilisemas olukorras on tsüstilist fibroosi põdevad lapsed

Inna Kramer. Foto: Teet Malsroos/Scanpix
Madis Filippov

Madis Filippov

madis@celsius.ee
Valitsus otsustas suurendada haruldaste haiguste ravi kättesaadavust, eraldades selleks riigieelarvest nelja aasta jooksul igal aastal 5 miljonit eurot. Osa loodab saada ka Tallinna Lastehaigla Toetusfond, et natukenegi leevendada keerulist olukorda.