EMA alustab COVID-19 ravimi Paxlovid hindamist

Madis Filippov

Madis Filippov

madis@celsius.ee
Euroopa Ravimiamet (EMA) alustab Paxlovidi (PF-07321332/ritonaviir) andmete hindamist, et toetada riike, mis võivad otsustada kasutada seda ravimit COVID-19 raviks enne müügiloa saamist. Tegemist on Pfizeri väljatöötatud suukaudse COVID-19 ravimiga.