Tavapärase kliinilise praktika analüüsi kohaselt vähendas afatiniibi (Giotrif®/Gilotrif®) annuse kohandamine kõrvalnähtude tugevust ja esinemissagedust, mõjutamata ravimi efektiivsust

Med24 toimetaja

Med24 toimetaja

med24@med24.ee
Firma Boehringer Ingelheim tegi teatavaks vaatlusuuringu tulemused, mille käigus hinnati Giotrif®-i/Gilotrif®-i (afatiniib) annuse muutmise mõju ravimi ohutusele ja efektiivsusele epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) mutatsiooniga kaugelearenenud mitteväikerakk- kopsuvähi (NSCLC) patsientidel. Uuringu andmete kohaselt aitas afatiniibi annuse muutmine parandada ravimi talutavust, seejuures säilis ravi efektiivsus ning vähenes ravimi kõrvalnähtude tugevus ja esinemise sagedus.

Artikli täismahus lugemiseks peate Med24.ee sisse logima:

Kui unustasid parooli, võid sisse logida ka tervishoiutöötaja registreerimiskoodiga, mis algab tähega (D, N, M, P või F), millele järgneb 5 numbrit.

Unustasid parooli? Registreeru kasutajaks