EL-i kliiniliste uuringute infosüsteemi andmete läbipaistvust puudutavad reeglid muutuvad
Madis Filippov
madis@celsius.ee
Euroopa Ravimiamet võttis vastu kliiniliste uuringute infosüsteemi (CTIS) kaudu esitatud teabe avaldamist puudutavate reeglite muudatused. Reegleid muudeti lihtsamaks, mis võimaldab saada huvirühmadel kiirema ja tõhusama juurdepääsu kliiniliste uuringute teabele.
