Euroopa Komisjon kinnitas Hemlibra (emitsizumab) müügiloa VIII hüübimisfaktori inhibiitoriteta raske A-hemofiilia patsientidele
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Euroopa Komisjon kiitis heaks Roche’i ravimi Hemlibra (emitsizumab) VIII hüübimisfaktori inhibiitoriteta raske A-hemofiilia patsientidele. Hemlibra (emitsizumab) on esimene ravim, mis vähendab märkimisväärselt verejooksuepisoode tavapärases profülaktilises ravis VIII hüübimisfaktori inhibiitoriteta raske A-hemofiilia patsientidel.
