FDA on esmase emakakaelavähi sõeluuringutel kiitnud heaks esimese analüüsi inimese papilloomviiruse (HPV) avastamiseks

Med24 toimetaja

Med24 toimetaja

med24@med24.ee
Ameerika Ühendriikide toidu- ja ravimiamet (FDA) on kiitnud heaks iseseisvalt kasutatava HPV DNA proovi 25-aastastele ja vanematele naistele, mis aitab tervishoiutöötajal hinnata, kas neile tuleb emakakaelavähi avastamiseks teha diagnostilisi lisauuringuid. Proov võib anda patsiendile teavet emakakaelavähi väljakujunemise ohu kohta tulevikus.