Haigusjuht: harvaesinev krooniline trombembooliline pulmonaalhüpertensioon

Pulmonaalhüpertensioon on hemodünaamiline ja patofüsioloogiline seisund, mida iseloomustab vererõhu tõus kopsuringes. Pulmonaalhüpertensioon on erinevate südame-, kopsu- ja ka paljude teiste harvemini esinevate haiguste komplikatsioon. Sõltumata seda põhjustavast haigusest on pulmonaalhüpertensiooni tekkimine alati tõsise prognoosi näitaja.

Ly Anton Ly Anton Ly Anton kardioloog, Põhja-Eesti Regionaalhaigla

Avaldatud 28.03.2024 - 09:48 Viimati uuendatud 28.03.2024 - 09:48

Krooniline trombembooliline pulmonaalhüpertensioon (KTPH) on üks PH vormidest. See on harvikhaigus, mida iseloomustab elastsete kopsuarterite pöördumatu obstruktsioon mitteresorbeeruvate organiseerunud trombimasside poolt, millega kaasneb kopsuarterite seintes remodelleerumise protsess ja pulmonaalhüpertensiooni (PH) kujunemine. KTPH tekke põhjus ei ole teada ning erinevate registrite andmetel on esinemissagedus 26–38 juhtu ühe miljoni elaniku kohta (1, 2). Eestis on epidemioloogilise uuringu andmetel KTPH-d 22 juhtu ühe miljoni elaniku kohta aastas. KTPH tekib 0,5–9,1%-l pärast ägeda kopsuarteri emboolia (KATE) põdemist, 25%-l KTPH juhtudest KATE-t eelnevalt diagnoositud ei ole (3, 4).

Individuaalne tellimus

1€ / kuu

Kuutellimuse esimesed 3 kuud tutvumishind 1€ kuus, edasi 19.90€ / kuu. Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 215€ / aasta. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa ühe vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde). Kuutellimuse tutvumishinda saad kasutada ühekordselt.

Telli kohe

Arstikeskuse pakett (populaarne)

34.50€ / kuu

Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 377€ / aasta. Sobiv tellimus 2-3 liikmelisele meeskonnale. Ühe paketiga saad kuni 3 tellimust endale ja kolleegidele. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa kuni kolm vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde).

Telli kohe