Celvia tiim
Foto: erakogu
Tartu teadlaste läbimurre aitab avastada varem märkamatuks jäänud harvikhaigusi
Tartu teadlaste värske teadusartikkel tõestab esmakordselt maailmas, et unikaalsel rikastamismeetodil põhinev NIPTIFY test suudab tuvastada loote genoomi mistahes piirkonnas ülimalt väikesi muutusi. Enam kui 10 500 raseda andmetel põhinev uuring kinnitab Eesti tehnoloogia ülimat tundlikkust: test annab eduka vastuse 99,97% juhtudel ning viib kordusproovide vajaduse alla ühe protsendi.
Uuringu juhtiva autori, Tartu Ülikooli molekulaarmeditsiini kaasprofessori ja Celvia meditsiinilabori juhataja Kaarel Krjutškovi sõnul peitub tehnoloogilise edasimineku võti loote päritolu DNA rikastamises enne selle analüüsimist. Tulevastele vanematele tagab see maksimaalse kindlustunde ning vähendab lisauuringute vajadust.
Individuaalne tellimus
1€ / kuu
Kuutellimuse esimesed 3 kuud tutvumishind 1€ kuus, edasi 19.90€ / kuu. Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 215€ / aasta. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa ühe vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde). Kuutellimuse tutvumishinda saad kasutada ühekordselt.
Telli kohe
Arstikeskuse pakett (populaarne)
34.50€ / kuu
Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 377€ / aasta. Sobiv tellimus 2-3 liikmelisele meeskonnale. Ühe paketiga saad kuni 3 tellimust endale ja kolleegidele. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa kuni kolm vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde).
Telli kohe
Hulgitellimus asutusele
Ei leidnud sobivat?
Võta ühendust meie klienditeenindusega ja leiame just teile sobiva lahenduse!
Loe edasi
Hinnale lisandub käibemaks 9%.
