Euroopa genoomi projekti konsortsium. Foto: Erasmus Medical Centre

Algas uuring, mis kaardistab Euroopa inimeste teadlikkust genoomikast

Veebipõhine uuring kaardistab avalikkuse teadlikkust geneetikast ja suhtumist personaalmeditsiini. Lisaks Eestile küsitletakse inimesi ka Prantsusmaal, Kreekas, Portugalis ja Sloveenias.

Madis Filippov Madis Filippov Madis Filippov

Avaldatud 25.06.2025 - 11:05 Viimati uuendatud 25.06.2025 - 11:05

Geneetikal on oluline roll mitte ainult haiguste tekkes, vaid ka selles, kuidas inimesed erinevatele ravimeetoditele reageerivad. Kuigi inimeste geenid kattuvad umbes 99 protsendi ulatuses, on igal inimesel ainulaadsed geneetilised variatsioonid, mis mõjutavad nende tervist ja ravitulemusi. Viimaste aastate teadussaavutused on juba loonud uudseid võimalusi kasutada personaalset geneetilist informatsiooni haiguste varasemaks ennustamiseks ja ennetamiseks, täpsemaks diagnoosimiseks ja paremaks raviks selgitas Tartu Ülikooli genoomika ja biopanganduse professor ning projekti kommunikatsiooni töörühma koordinaator prof Andres Metspalu. Näiteks Eesti geenivaramusse kogutud andmete põhjal on ainuüksi Tartu Ülikooli genoomika instituudi teaduskeskus avaldanud rahvusvahelistes teadusajakirjades üle 830 teadusartikli, mis selliseid teemasid on uurinud.

Individuaalne tellimus

1€ / kuu

Kuutellimuse esimesed 3 kuud tutvumishind 1€ kuus, edasi 19.90€ / kuu. Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 215€ / aasta. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa ühe vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde). Kuutellimuse tutvumishinda saad kasutada ühekordselt.

Telli kohe

Arstikeskuse pakett (populaarne)

34.50€ / kuu

Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 377€ / aasta. Sobiv tellimus 2-3 liikmelisele meeskonnale. Ühe paketiga saad kuni 3 tellimust endale ja kolleegidele. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa kuni kolm vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde).

Telli kohe