Korduv kõhuvalu – kas see võib olla hereditaarne angioödeem?

Pärilik ehk hereditaarne angioödeem (HAE) on harva esinev ja potentsiaalselt eluohtlik pärilik haigus, mille korral võivad tekkida tugevalt moonutavad ja funktsiooni häirivad retsidiveeruvad tursed eri kehapiirkondades: jäsemetel, näopiirkonnas, genitaalidel, aga ka erinevate siseorganite limaskestadel.

Krista Ress Krista Ress Krista Ress allergoloog-immunoloog, Ida-Tallinna Keskhaigla allergoloogia-immunoloogia keskus

Avaldatud 28.05.2024 - 10:56 Viimati uuendatud 28.05.2024 - 10:56

Hereditaarne angioödeem võib avalduda ühel inimesel 10 000 – 50 000 seast ja on enamasti autosoomdominantse perekondliku taustaga, kuid 25%-l juhtudest võib avalduda ka spontaanselt tekkiva geenidefektina. Valdaval osal HAE-patsientidest on põhjuseks C1-inhibiitori puudulikkus või selle funktsioonihäire. C1-inhibiitor on valk, mis pidurdab komplemendisüsteemi liigset aktiveerumist ning bradükiniini liigset kuhjumist. Umbes 80%-l juhtudest on tegemist C1-inhibiitori puudulikkust põhjustava geenidefektiga, 15–20%-l patsientidest põhjustab geenidefekt vaid valgu funktsiooni häiret. Väga väikesel osal HAE-patsientidest on nii C1-inhibiitori tase kui ka funktsioon normis ning tekkiv bradükiniini liig on tingitud muu geeni defektist. (1–3)

Individuaalne tellimus

1€ / kuu

Kuutellimuse esimesed 3 kuud tutvumishind 1€ kuus, edasi 19.90€ / kuu. Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 215€ / aasta. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa ühe vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde). Kuutellimuse tutvumishinda saad kasutada ühekordselt.

Telli kohe

Arstikeskuse pakett (populaarne)

34.50€ / kuu

Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 377€ / aasta. Sobiv tellimus 2-3 liikmelisele meeskonnale. Ühe paketiga saad kuni 3 tellimust endale ja kolleegidele. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa kuni kolm vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde).

Telli kohe