Foto: Shutterstock

Uus määrus ühtlustab kliiniliste uuringute loa taotlemist ja hindamist Euroopas

31. jaanuaril 2022 jõustub kliiniliste uuringute määrus, mille eesmärk on parandada Euroopa Liidu atraktiivsust ravimialase teadus- ja arendustöö sihtkohana. See ühtlustab kliiniliste uuringute loa taotlemist, taotluste hindamist ning järelevalvet ühtekokku kolmekümnes riigis.

Madis Filippov Madis Filippov Madis Filippov

Avaldatud 03.08.2021 - 10:53 Viimati uuendatud 03.08.2021 - 10:53

Eesti Ravimiamet teatas, et 31. juulil 2021 avaldas Euroopa Komisjon otsuse, millega tunnistas aastaid arenduses olnud kliiniliste uuringute portaali toimivaks. Selle portaali valmimine on olnud eelduseks kliiniliste uuringute määruse nr 536/2014 jõustumisele, mis leiab aset kuus kuud pärast otsuse avalikustamist ehk 31. jaanuaril 2022. Uue määruse eesmärk on parandada Euroopa Liidu atraktiivsust ravimialase teadus- ja arendustöö sihtkohana. Määrus ühtlustab kliiniliste uuringute loa taotlemist, taotluste hindamist ning järelevalvet Euroopa Liidus ja Euroopa Majanduspiirkonnas, ühtekokku kolmekümnes riigis.

Individuaalne tellimus

1€ / kuu

Kuutellimuse esimesed 3 kuud tutvumishind 1€ kuus, edasi 19.90€ / kuu. Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 215€ / aasta. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa ühe vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde). Kuutellimuse tutvumishinda saad kasutada ühekordselt.

Telli kohe

Arstikeskuse pakett (populaarne)

34.50€ / kuu

Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 377€ / aasta. Sobiv tellimus 2-3 liikmelisele meeskonnale. Ühe paketiga saad kuni 3 tellimust endale ja kolleegidele. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa kuni kolm vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde).

Telli kohe