Uudne geeniravi teeb kurdid lapsed kuuljateks

USA Toidu- ja ravimiamet andis heakskiidu uudsele Hiinas välja töötatud geeniteraapiale nimega Otarmeni (lunsotogeen parvek-cwha). Ravimifirma Regeneron ravim võtab sihikule kaasasündinud rasket-sügavat kuulmiskadu põhjustava mutatsiooni OTOF geenis. Tegemist on kurtuse haruldase põhjusega: aastas sünnib OTOF geenimutatsiooni tõttu kurte lapsi USA-s umbes 50 ja kogu maailmas mõnisada.

Avaldatud

Praeguseks on teada üle 150 erineva kaasasündinud kuulmislangust põhjustava geeni ja nendes geenides võib esineda tuhandeid erinevaid mutatsioone. OTOF geenimutatsiooni tagajärjel hävib sisekõrvas helide ajule edastamisega tegelev valk otoferliin. Monogeenne otoferliini defitsiit põhjustab 2-8% kõigist kaasasündinud kuulmislanguse juhtudest. Siiani oli nende patsientide ainsaks ravivõimaluseks kohleaarimplantaat, mis suudab taastada helide tajumise, kuid mitte normaalset kuulmist.

Artikkel on Med24 tellijatele

Individuaalne tellimus

1€ / kuu

Kuutellimuse esimesed 3 kuud tutvumishind 1€ kuus, edasi 19.90€ / kuu. Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 215€ / aasta. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa ühe vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde). Kuutellimuse tutvumishinda saad kasutada ühekordselt.

Telli kohe

Arstikeskuse pakett (populaarne)

34.50€ / kuu

Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 377€ / aasta. Sobiv tellimus 2-3 liikmelisele meeskonnale. Ühe paketiga saad kuni 3 tellimust endale ja kolleegidele. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa kuni kolm vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde).

Telli kohe

Hulgitellimus asutusele

Ei leidnud sobivat?

Võta ühendust meie klienditeenindusega ja leiame just teile sobiva lahenduse!

Loe edasi

Hinnale lisandub käibemaks 9%.
Powered by Labrador CMS