Priit Paluoja. Foto: Kristjan Karron

Tartu Ülikooli teadlased töötasid välja tarkvara, mis parandab sünnieelsete haruldaste haiguste tuvastamist

Tartu Ülikooli doktoritöö raames töötati välja uus tarkvara, mis parandab sünnieelsete geneetiliste haruldaste haiguste tuvastamise võimekust, pakkudes võimalusi täpsemaks ja laialdasemaks sünnieelseks sõeluuringuks.

Avaldatud 11.09.2025 - 12:30 Viimati uuendatud 11.09.2025 - 12:30

Doktoritöö autor Priit Paluoja selgitas, et NIPT (non-invasive prenatal testing) on kaasaegne varajane rasedusaegne sõeluuring, millega saab hinnata loote kromosoomide (sh sugukromosoomide) arvu, tuvastada võimalikke mikrodeletsioone ja -duplikatsioone, mutatsioone mitokondri DNA-s ja ka loote sugu. NIPT põhineb raseda veenivene analüüsil alates 10. rasedusnädalast. Uuring on ohutu nii rasedale kui ka lootele.

Individuaalne tellimus

1€ / kuu

Kuutellimuse esimesed 3 kuud tutvumishind 1€ kuus, edasi 19.90€ / kuu. Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 215€ / aasta. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa ühe vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde). Kuutellimuse tutvumishinda saad kasutada ühekordselt.

Telli kohe

Arstikeskuse pakett (populaarne)

34.50€ / kuu

Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 377€ / aasta. Sobiv tellimus 2-3 liikmelisele meeskonnale. Ühe paketiga saad kuni 3 tellimust endale ja kolleegidele. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa kuni kolm vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde).

Telli kohe