Geeniuuring otsib lahendust noorte meeste südameinfarktide ennetamiseks

Tartu Ülikoolis algas tänavu mastaapne terviseuuring, mille eesmärk on leida vastus elutähtsale küsimusele: kas suure geneetilise riskifooniga inimesi saab kaitsta infarkti eest? Viis aastat kestvasse uuringusse on kaasatud 2700 suure infarktiriskiga geenidoonorit. Kui teadlaste hüpotees peab paika, võivad uuringu tulemused muuta südame-veresoonkonna haiguste ennetamist kogu Euroopas.

Madis Filippov Madis Filippov Madis Filippov

Avaldatud 28.11.2025 - 10:14 Viimati uuendatud 28.11.2025 - 10:14

Tänapäeval ei jagata haigusi enam pelgalt pärilikeks ja mittepärilikeks, sest mitmetel nn mittepärilikel haigustel, nagu müokardiinfarkt ja 2. tüübi diabeet, on avastatud geneetiline foon. See ei tulene aga ühest või kahest üksikust geenist, vaid sadadest, isegi tuhandetest väikestest geenivariantidest, millest ükski pole omaette piisavalt tugev, kuid mille koosmõju võib selgelt suurendada haigestumise tõenäosust, selgitas Tartu Ülikooli rahvatervishoiu kaasprofessor Mikk Jürisson.

Individuaalne tellimus

1€ / kuu

Kuutellimuse esimesed 3 kuud tutvumishind 1€ kuus, edasi 19.90€ / kuu. Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 215€ / aasta. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa ühe vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde). Kuutellimuse tutvumishinda saad kasutada ühekordselt.

Telli kohe

Arstikeskuse pakett (populaarne)

34.50€ / kuu

Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 377€ / aasta. Sobiv tellimus 2-3 liikmelisele meeskonnale. Ühe paketiga saad kuni 3 tellimust endale ja kolleegidele. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa kuni kolm vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde).

Telli kohe