Euroopa Ravimiamet alustab ravimikandidaadi molnupiraviir kiirendatud hindamisprotseduuri

Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee alustas suukaudse viirusvastase ravimi molnupiraviiri kiirendatud hindamisprotseduuri. Ravim on ette nähtud COVID-19 raviks täiskasvanutel.

Madis Filippov Madis Filippov Madis Filippov

Avaldatud 25.10.2021 - 15:34 Viimati uuendatud 25.10.2021 - 15:34

Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) on alustanud suukaudse viirusvastase ravimi molnupiraviiri (tuntud ka kui MK 4482 või Lagevrio) kiirendatud hindamisprotseduuri, teatas Eesti Ravimiamet. Ravimi on välja töötanud Merck Sharp & Dohme koostöös Ridgeback Biotherapeuticsiga ning see on ette nähtud COVID-19 raviks täiskasvanutel.

Individuaalne tellimus

1€ / kuu

Kuutellimuse esimesed 3 kuud tutvumishind 1€ kuus, edasi 19.90€ / kuu. Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 215€ / aasta. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa ühe vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde). Kuutellimuse tutvumishinda saad kasutada ühekordselt.

Telli kohe

Arstikeskuse pakett (populaarne)

34.50€ / kuu

Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 377€ / aasta. Sobiv tellimus 2-3 liikmelisele meeskonnale. Ühe paketiga saad kuni 3 tellimust endale ja kolleegidele. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa kuni kolm vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde).

Telli kohe