Foto: Shutterstock

Esmakordselt maailmas rakendati Huntingtoni tõve korral tõhusat ravi

Huntingtoni tõbi on ravimatu perekondlik neurodegeneratiivne haigus, mis halastamatult tapab närvirakke. Esmakordselt maailmas suudeti otse ajju viidud sihitud geeniteraapia abil aeglustada haiguse süvenemist 75% võrra. Teisisõnu: samad muutused, mis tüüpilise haiguskulu käigus tekiksid ühe aastaga, tekkisid nüüd nelja aasta jooksul.

Avaldatud 16.10.2025 - 08:00 Viimati uuendatud 16.10.2025 - 08:00

Huntingtoni tõbi on autosoomdominantselt päranduv, see tähendab, et kui ühel vanematest on haigus, on lastel tõenäosus haigestumiseks 50%. Mutatsioon haigust tekitavas geenis toob kaasa ajutegevuseks vajaliku normaalse valgu (huntingtiini) muutumise neuronite tapjaks. Huntingtiini tootmise käigus jääb üle liigses koguses glutamiinijääke, mis omakorda võivad tükeldamisel moodustada toksilise toimega fragmente. Valgufragmendid kuhjuvad rakutuumas, tsütoplasmas ja aksonites ning häirivad seal glükoosi ainevahetust. Käivitub ajurakkude apoptoos ja närvisüsteemi degeneratsioon.

Individuaalne tellimus

1€ / kuu

Kuutellimuse esimesed 3 kuud tutvumishind 1€ kuus, edasi 19.90€ / kuu. Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 215€ / aasta. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa ühe vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde). Kuutellimuse tutvumishinda saad kasutada ühekordselt.

Telli kohe

Arstikeskuse pakett (populaarne)

34.50€ / kuu

Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 377€ / aasta. Sobiv tellimus 2-3 liikmelisele meeskonnale. Ühe paketiga saad kuni 3 tellimust endale ja kolleegidele. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa kuni kolm vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde).

Telli kohe