EMA lõpetas kahe COVID-19 raviks mõeldud ravimi hindamisprotseduuri

Euroopa Ravimiamet (EMA) on lõpetanud kahe COVID-19 raviks mõeldud monokloonse antikeha bamlanivimabi ja etesevimabi kiirendatud hindamisprotseduuri, kuna neid arendav ettevõte Eli Lilly teatas müügiloataotluse tagasivõtust.

Madis Filippov Madis Filippov Madis Filippov

Avaldatud 03.11.2021 - 09:37 Viimati uuendatud 03.11.2021 - 09:37

Müügiloataotluse kiirendatud korras hindamine algas käesoleva aasta märtsis ja samal ajal andis EMA kliinilise uuringu andmetele tuginedes välja ka seisukoha ravimi müügiloaeelseks kasutamiseks, teatas Eesti Ravimiamet. Vaatamata sellele, et ettevõte oli EMA-le esitanud juba andmeid nii ravimi kvaliteedi (tootmise üksikasjad) kui ka eelkliiniliste uuringute kohta, olid mõned tootmist puudutavad küsimused ettevõtte poolt puudulikult vastatud.

Individuaalne tellimus

1€ / kuu

Kuutellimuse esimesed 3 kuud tutvumishind 1€ kuus, edasi 19.90€ / kuu. Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 215€ / aasta. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa ühe vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde). Kuutellimuse tutvumishinda saad kasutada ühekordselt.

Telli kohe

Arstikeskuse pakett (populaarne)

34.50€ / kuu

Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 377€ / aasta. Sobiv tellimus 2-3 liikmelisele meeskonnale. Ühe paketiga saad kuni 3 tellimust endale ja kolleegidele. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa kuni kolm vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde).

Telli kohe