Foto: Shutterstock

Eestlaste uuring pakub harvikhaigusega lapse vanematele kindlamat tulevikku

Tartu Ülikooli teadlaste uuring näitas, et päriliku harvaesineva haiguse sümptomid sõltuvad selgelt konkreetsetest geenimuutustest. See teadmine võimaldab tulevikus glükosüülimishäire kulgu paremini prognoosida ja vanemaid nõustada.

Madis Filippov Madis Filippov Madis Filippov

Avaldatud 20.06.2025 - 13:51 Viimati uuendatud 20.06.2025 - 13:51

Glükosüülimishäire on geneetiline haigus, kus keha ei suuda suhkruahelaid õigesti toota või kinnitada neid valkude ja rasvade külge. Need suhkruahelad on aga olulised selleks, et meie keha saaks normaalselt töötada. Häire võib põhjustada mitmeid probleeme, näiteks arenguhäireid, neuroloogilisi sümptomeid ja isegi eluohtlikke seisundeid, kirjutab Novaator.

Individuaalne tellimus

1€ / kuu

Kuutellimuse esimesed 3 kuud tutvumishind 1€ kuus, edasi 19.90€ / kuu. Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 215€ / aasta. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa ühe vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde). Kuutellimuse tutvumishinda saad kasutada ühekordselt.

Telli kohe

Arstikeskuse pakett (populaarne)

34.50€ / kuu

Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 377€ / aasta. Sobiv tellimus 2-3 liikmelisele meeskonnale. Ühe paketiga saad kuni 3 tellimust endale ja kolleegidele. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa kuni kolm vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde).

Telli kohe