Spetsialist Susanna Janno DNA sekvenaatoriga töötamas. Foto: erakogu

12 000 Niptify testi abil on tuvastatud 300 loote genoomi kõrvalekallet

Eesti oma DNA-põhinse loote kromosoomhaiguste sõeluuringuga NIPTIFY viie aasta jooksul tehtud enam kui 12 000 analüüsi ning tuvastatud ligi 300 kõrvalekallet loote genoomist, millest iga kolmas on olnud Downi sündroom.

Made Maria Laas Made Maria Laas Made Maria Laas

Avaldatud 08.09.2023 - 13:00 Viimati uuendatud 08.09.2023 - 13:00

Tervisetehnoloogiate Arenduskeskuse täppismeditsiini labori juhataja ja Tartu Ülikooli molekulaarmeditsiini kaasprofessor Kaarel Krjutškov rääkis, et aastate jooksul on tehtud tohutuid edusamme loote DNA analüüsis: „Alustasime 2018. aastal kolme peamise kromosoomhaiguse: Downi, Edwardsi ja Patau sündroomi analüüsiga. Tänaseks on selge, et kaardistamist vajab kogu loote genoom. Selle tulemusel suudab NIPTIFY uuring avastada kümneid kõrvalekaldeid, mis põhjustavad raskeid ning ravimatuid kromosoomhaigusi.“

Individuaalne tellimus

1€ / kuu

Kuutellimuse esimesed 3 kuud tutvumishind 1€ kuus, edasi 19.90€ / kuu. Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 215€ / aasta. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa ühe vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde). Kuutellimuse tutvumishinda saad kasutada ühekordselt.

Telli kohe

Arstikeskuse pakett (populaarne)

34.50€ / kuu

Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 377€ / aasta. Sobiv tellimus 2-3 liikmelisele meeskonnale. Ühe paketiga saad kuni 3 tellimust endale ja kolleegidele. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa kuni kolm vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde).

Telli kohe