Perekondlik hüperkolesteroleemia

Perekondlik hüperkolesteroleemia (familial hypercholesterolaemia, FH) on kõige sagedasem autosomaalne dominantne geneetiline haigus, mida põhjustavad funktsionaalsed mutatsioonid ühes kolmest geneetilisest lookusest. Kliinilisele sündroomile (fenotüüp) on iseloomulikud väga kõrged väikese tihedusega lipoproteiinide (LDL-C) tasemed ja varajane aterosklerootilise kardiovaskulaarhaiguse avaldumine. Kui geneetiline uuring ei ole võimalik, siis baseerub FH diagnoos kliinilistel kriteeriumidel.

Avaldatud Viimati uuendatud

Artikkel põhineb Euroopa Ateroskleroosi Ühingu (European Atherosclerosis Society, EAS) 2013. aastal väljaantud konsensusdokumendil (1), EAS-i 2020. aastal publitseeritud uuel konsensusdokumendil „Improving the care of FH patients“ (3), Euroopa Kardioloogide Seltsi (European Society of Cardiology, ESC) ja EAS-i 2019. aastal väljaantud düslipideemia käsitluse juhendil (2) ning National Institute for Health and Care’i (NICE) 2019. aastal uuendatud juhendil (4).

Artikkel on Med24 tellijatele

Individuaalne tellimus

1€ / kuu

Kuutellimuse esimesed 3 kuud tutvumishind 1€ kuus, edasi 19.90€ / kuu. Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 215€ / aasta. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa ühe vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde). Kuutellimuse tutvumishinda saad kasutada ühekordselt.

Telli kohe

Arstikeskuse pakett (populaarne)

34.50€ / kuu

Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 377€ / aasta. Sobiv tellimus 2-3 liikmelisele meeskonnale. Ühe paketiga saad kuni 3 tellimust endale ja kolleegidele. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa kuni kolm vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde).

Telli kohe

Hulgitellimus asutusele

Ei leidnud sobivat?

Võta ühendust meie klienditeenindusega ja leiame just teile sobiva lahenduse!

Loe edasi

Hinnale lisandub käibemaks 9%.
Powered by Labrador CMS