Osteogenesis Imperfecta – haruldane habraste luude haigus

Paljud kaasasündinud, aga ka omandatud luukoehaigused on seotud luukoe põhiaine häiretega. Luukude toodavad osteoblastid ja nende rakkude funktsiooni häire väljendub luukoe põhiaine omaduste muutustes. Kollageeni uuringutega on tõestatud kaks peamist 1. tüüpi kollageeni häiret.

Katre Maasalu Katre Maasalu Katre Maasalu ortopeediakliiniku juht, Tartu Ülikooli Kliinikum; kaasprofessor, Tartu Ülikooli traumatoloogia-ortopeedia kliinik

Avaldatud 28.05.2024 - 10:39 Viimati uuendatud 28.05.2024 - 10:39

Osteogenesis Imperfecta (OI) ehk habraste luude haigus on haruldane geneetiline haigus, mille põhjus on ebatäielik luuteke, mis võib väljenduda nii 1. tüüpi kollageeni defektsuse kui ka defitsiitsusena. Luukoe oluliselt halvenenud kvaliteedi tõttu on luumass vähenenud, esinevad sagedased luumurrud ning skeleti deformatsioonid (1). Patsientide peamised mured on sagedased luumurrud ning luustiku deformatsioonid, võib kaasneda ka kasvupeetus (2). Väliselt paistavad enim silma just jäsemete deformatsioonid ja sageli ka ebaproportsionaalselt suur pea.

Individuaalne tellimus

1€ / kuu

Kuutellimuse esimesed 3 kuud tutvumishind 1€ kuus, edasi 19.90€ / kuu. Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 215€ / aasta. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa ühe vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde). Kuutellimuse tutvumishinda saad kasutada ühekordselt.

Telli kohe

Arstikeskuse pakett (populaarne)

34.50€ / kuu

Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 377€ / aasta. Sobiv tellimus 2-3 liikmelisele meeskonnale. Ühe paketiga saad kuni 3 tellimust endale ja kolleegidele. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa kuni kolm vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde).

Telli kohe