Marfani sündroomi olemus, kliinilised tunnused ja millele võiks perearst tähelepanu pöörata

Marfani sündroom on autosoomdominantsel teel päranduv monogeenne sidekoehaigus, mida tähistatakse ORPHANET-i (harvikhaiguste klassifikatsioon) koodiga 558, OMIM-i (Online Mendelian Inheritance in Man) koodiga 154700.

Riina Žordania Riina Žordania Riina Žordania meditsiinigeneetik, Tartu Ülikooli Kliinikumi geneetika ja personaalmeditsiini kliinik

Avaldatud 25.02.2025 - 17:30 Viimati uuendatud 25.02.2025 - 17:30

Sidekude leidub kõikjal organismis, see annab kudedele venivuse ja tugevuse. Marfani sündroom mõjutab mitut elundkonda, kuid kõige rohkem on haaratud südame-veresoonkond ning silmad. Marfani sündroomiga patsientide kliinilised probleemid võivad varieeruda väga laialt: kergetest kuni väga raskete terviseprobleemideni, nagu aordi aneurüsm või ruptuur.

Individuaalne tellimus

1€ / kuu

Kuutellimuse esimesed 3 kuud tutvumishind 1€ kuus, edasi 19.90€ / kuu. Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 215€ / aasta. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa ühe vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde). Kuutellimuse tutvumishinda saad kasutada ühekordselt.

Telli kohe

Arstikeskuse pakett (populaarne)

34.50€ / kuu

Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 377€ / aasta. Sobiv tellimus 2-3 liikmelisele meeskonnale. Ühe paketiga saad kuni 3 tellimust endale ja kolleegidele. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa kuni kolm vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde).

Telli kohe