Geneetilise uurimisega seotud eetilised küsimused

Geenianalüüse, mis hõlmavad nii sünnieelseid kui ka sünnijärgseid uuringuid, on Eesti diagnostilise kliinilise laborianalüüsi kontekstis kasutatud juba aastakümneid (1). Esimesed pärilikkusaine ehk DNA analüüsid keskendusid kromosoomide uurimisele mikroskoopilise vaatluse kaudu. Hiljem said tänu teaduse progressile võimalikuks molekulaardiagnostilised uuringud ehk geenide järjestuse uuringud, mida võib ka kitsamas tähenduses geeniuuringuteks nimetada.

Sander Pajusalu Sander Pajusalu Sander Pajusalu geneetika ja personaalmeditsiini kliiniku juht, arst-õppejõud, Tartu Ülikooli Kliinikum; kaasprofessor, Tartu Ülikool

Liis Leitsalu Liis Leitsalu Liis Leitsalu teadur, Tartu Ülikool; vanemspetsialist geeninõustamise alal, Tartu Ülikooli Kliinikum

Avaldatud 31.05.2023 - 12:27 Viimati uuendatud 31.05.2023 - 12:27

Lisaks on geneetiliste haiguste uuringutega tihedalt seotud ainevahetuse vaheühendite ehk metaboliitide määramise analüüsid, sealhulgas üle 20 haiguse suhtes läbiviidavad vastsündinute sõeluuringud.

Individuaalne tellimus

1€ / kuu

Kuutellimuse esimesed 3 kuud tutvumishind 1€ kuus, edasi 19.90€ / kuu. Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 215€ / aasta. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa ühe vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde). Kuutellimuse tutvumishinda saad kasutada ühekordselt.

Telli kohe

Arstikeskuse pakett (populaarne)

34.50€ / kuu

Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 377€ / aasta. Sobiv tellimus 2-3 liikmelisele meeskonnale. Ühe paketiga saad kuni 3 tellimust endale ja kolleegidele. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa kuni kolm vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde).

Telli kohe