Fenüülketonuuria ravidieet

Fenüülketonuuria (FKU) on pärilik ainevahetushaigus, mis kuulub harvaesinevate haiguste hulka. Alates 1993. aastast on see harvikhaigus vastsündinute sõeluuringu programmis ning igal aastal sünnib juurde 1–6 FKU diagnoosiga last (1). Kui haruldane see aga siis näib, kui arvestada Eesti riigi väiksust? Juba 30 aastat on FKU-patsiendid – ja kokku on neid meie seas omajagu – tänu õigeaegsele diagnoosile saanud õigeaegselt ravi. See on andnud neile suurepärased võimalused saavutada normaalne areng. Kuid millised on proovikivid sellel raviteekonnal?

Kärt Jalajas Kärt Jalajas Kärt Jalajas toitumisterapeut, Tartu Ülikooli Kliinikum, geneetika ja personaalmeditsiini kliinik

Avaldatud 18.12.2024 - 19:19 Viimati uuendatud 18.12.2024 - 19:19

Pärilike ainevahetushaiguste korral ei kulge keha biokeemilised protsessid tavapäraselt. Geenidefekti tõttu on häiritud metaboliitide lagunemine, süntees, transport või kasutamine (2). Fenüülketonuuria (FKU) on just üks nendest, kus ensüüm fenüül-alaniini hüdroksülaasi puudulikkuse tõttu on häirunud aminohappe fenüülalaniini metabolism (3). Kuna FKU on Eestis kõige levinum pärilik ainevahetushaigus (4), on paslik sellele veidi enam tähelepanu pöörata ka peremeditsiini kontekstis.

Individuaalne tellimus

1€ / kuu

Kuutellimuse esimesed 3 kuud tutvumishind 1€ kuus, edasi 19.90€ / kuu. Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 215€ / aasta. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa ühe vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde). Kuutellimuse tutvumishinda saad kasutada ühekordselt.

Telli kohe

Arstikeskuse pakett (populaarne)

34.50€ / kuu

Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 377€ / aasta. Sobiv tellimus 2-3 liikmelisele meeskonnale. Ühe paketiga saad kuni 3 tellimust endale ja kolleegidele. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa kuni kolm vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde).

Telli kohe