Fabry tõbi – kuidas märgata?

8. novembril toimus teist korda veebikonverents „Fabry tõbi – kameeleon haruldaste haiguste seas – kuidas märgata?“, mis oli eelmise aasta Fabry tõve konverentsi jätk. Tänavusel konverentsil keskenduti haiguse pärandumisele, sümptomitele, diagnoosimisele ja patsiendi teekonnale, mida illustreeris haigusjuhu kirjeldus. Konverentsi lõpetas arutelu.

Doris Karask Doris Karask Doris Karask meditsiinitoimetaja

Avaldatud 20.12.2022 - 11:27 Viimati uuendatud 20.12.2022 - 11:27

Ettekannetega esinesid Tartu Ülikooli Kliinikumi geneetika ja personaalmeditsiini kliiniku kliinilise geneetika osakonnajuhataja ja meditsiinigeneetik Karit Reinson, Tartu Ülikooli Kliinikumi geneetika ja personaalmeditsiini kliiniku meditsiinigeneetik ja Eesti Meditsiinigeneetika Seltsi president Laura Roht, Tartu Ülikooli Kliinikumi harvikhaiguste kompetentsikeskuse juht ja meditsiinigeneetik professor Katrin Õunap, Tartu Ülikooli Kliinikumi geneetika ja personaalmeditsiini kliiniku meditsiinigeneetik Kristi Tael, Ida-Tallinna Keskhaigla sisekliiniku südamekeskuse kardioloog Kairit Palm ja Lääne-Tallinna Keskhaigla nefroloogiakeskuse juhataja ja nefroloog Madis Ilmoja.

Individuaalne tellimus

1€ / kuu

Kuutellimuse esimesed 3 kuud tutvumishind 1€ kuus, edasi 19.90€ / kuu. Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 215€ / aasta. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa ühe vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde). Kuutellimuse tutvumishinda saad kasutada ühekordselt.

Telli kohe

Arstikeskuse pakett (populaarne)

34.50€ / kuu

Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 377€ / aasta. Sobiv tellimus 2-3 liikmelisele meeskonnale. Ühe paketiga saad kuni 3 tellimust endale ja kolleegidele. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa kuni kolm vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde).

Telli kohe