Ehlersi-Danlosi sündroomid

Ehlers-Danlosi sündroom (EDS) on pärilik sidekoehaigus. Selle sündroomi kliiniline pilt on väga varieeruv, haaratud võivad olla erinevad koed ja organid. Haiguse algus on samuti varieeruv – see võib avalduda nii väikelapse- kui täiskasvanueas. Kõige sagedasem sümptom on üliliikuvad liigesed. Sageli on ka nahk väga veniv, haavad ei parane hästi ja verevalumid tekivad kergesti (5, 9).

Piret Mertsina Piret Mertsina Piret Mertsina meditsiinigeneetika eriala arst-resident, Tartu Ülikooli Kliinikumi geneetika ja personaalmeditsiini kliinik

Avaldatud 26.04.2023 - 10:53 Viimati uuendatud 26.04.2023 - 10:53

EDS-i põhjustavad muutused kollageeni kodeerivates geenides. Kollageen on üks peamisi organismi struktuurseid komponente, tugevdades sidekude (nt luudes) ja tagades liikuvuse (nt kõhres). Kui kollageen on defektne, siis on sidekude nõrk.

Individuaalne tellimus

1€ / kuu

Kuutellimuse esimesed 3 kuud tutvumishind 1€ kuus, edasi 19.90€ / kuu. Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 215€ / aasta. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa ühe vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde). Kuutellimuse tutvumishinda saad kasutada ühekordselt.

Telli kohe

Arstikeskuse pakett (populaarne)

34.50€ / kuu

Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 377€ / aasta. Sobiv tellimus 2-3 liikmelisele meeskonnale. Ühe paketiga saad kuni 3 tellimust endale ja kolleegidele. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa kuni kolm vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde).

Telli kohe