1. tüüpi neurofibromatoos – vaikne, aga ohtlik?

Artikli eesmärk on tutvustada 1. tüüpi neurofibromatoosi (NF1) sündroomi – haigust, mis avaldub hiilivalt juba lapseeas, kuid päriliku kasvaja sündroomi olemuse tõttu võib oluliselt mõjutada inimese tervist.

Teele Meren Teele Meren Teele Meren lasteneuroloog, Confido Meditsiinikeskus, Tartu Ülikooli Kliinikum, kliinilise geneetika ja personaalmeditsiini kliinik

Avaldatud 24.10.2024 - 10:49 Viimati uuendatud 24.10.2024 - 10:49

Neurofibromatoos on pärilik haigus, mis mõjutab mitmeid elundsüsteeme. Haiguse katustermini alla mahub mitu alavormi, mis on seotud erinevate geenidega. Kõige sagedasem on
1. tüüpi neurofibromatoos ehk von Recklinghauseni sündroom, mis enamasti avaldub juba varases lapseeas. Lisaks sellele on teada 2. tüüpi neurofibromatoos ja schwannomatoos, mille sümptomid avalduvad pigem täiskasvanueas.

Individuaalne tellimus

1€ / kuu

Kuutellimuse esimesed 3 kuud tutvumishind 1€ kuus, edasi 19.90€ / kuu. Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 215€ / aasta. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa ühe vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde). Kuutellimuse tutvumishinda saad kasutada ühekordselt.

Telli kohe

Arstikeskuse pakett (populaarne)

34.50€ / kuu

Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 377€ / aasta. Sobiv tellimus 2-3 liikmelisele meeskonnale. Ühe paketiga saad kuni 3 tellimust endale ja kolleegidele. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa kuni kolm vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde).

Telli kohe