Müelodüsplaasia

Müelodüsplaasia (MDS) ehk müelodüsplastilised sündroomid on heterogeenne grupp müeloidset rakuliini haaravaid haigusi, mille aluseks on omandatud rakugeneetilised muutused vereloome tüvirakkudes, mis viivad vereloome ebaefektiivsusele ja düsplaasiale ning aja jooksul võib tekkida transformatsioon ägedaks müeloidleukeemiaks. Artikkel annab ülevaate MDS-i kliinilisest pildist ja ravivõimalustest.

Mari Punab Mari Punab Mari Punab hematoloog, Tartu Ülikooli Kliinikum

Avaldatud 26.11.2025 - 11:17 Viimati uuendatud 26.11.2025 - 11:17

Kujunenud vereloomehäire avaldub erineva raskusastmega tsütopeeniatena, alates kergest aneemiast kuni kõigi kolme müeloidse rakuliini düsplaasiani pantsütopeenia ja ebaküpsete granulotsüütide leiuga veres. MDS-i puhul esinevad tüvirakkude geneetilised muutused on väga varieeruvad, samuti nende muutunud klonaalsete tüvirakkude interaktsioon genoomi iduliini muutuste ja luuüdi mikrokeskkonnaga. MDS-i käsitluses ongi keskel kohal MDS-i kliinilise stabiilsuse ja haiguse progressiooniga seotud bioloogiliste tegurite mõistmine.

Individuaalne tellimus

1€ / kuu

Kuutellimuse esimesed 3 kuud tutvumishind 1€ kuus, edasi 19.90€ / kuu. Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 215€ / aasta. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa ühe vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde). Kuutellimuse tutvumishinda saad kasutada ühekordselt.

Telli kohe

Arstikeskuse pakett (populaarne)

34.50€ / kuu

Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 377€ / aasta. Sobiv tellimus 2-3 liikmelisele meeskonnale. Ühe paketiga saad kuni 3 tellimust endale ja kolleegidele. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa kuni kolm vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde).

Telli kohe