Ly Anton

Idiopaatilise pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooniga patsiendi teekond diagnoosini haigusjuhu näitel

Pulmonaalne arteriaalne hüpertensioon (PAH) on harvaesinev haigus, mille esinemissagedus on 55 juhtu 1 miljoni elaniku kohta. Eelmise sajandi lõpus, kui haiguse ravimiseks ei olnud veel leitud võimalusi, oli haigete keskmine eluiga sümptomite tekkest 2,8 aastat. Tänapäeval on ravivõimalused seoses teaduse kiire arenguga oluliselt paremad, kuid diagnoosimist raskendavad tagasihoidlikud sümptomid haiguse algstaadiumis ja haiguse avaldumine noortel inimestel, kellel ei osata rasket haigust kahtlustada. Prognoos ja elumus on oluliselt paremad, kui ravi alustatakse haiguse varajases staadiumis.

Avaldatud

 

Artikkel on Med24 tellijatele

Individuaalne tellimus

1€ / kuu

Kuutellimuse esimesed 3 kuud tutvumishind 1€ kuus, edasi 19.90€ / kuu. Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 215€ / aasta. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa ühe vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde). Kuutellimuse tutvumishinda saad kasutada ühekordselt.

Telli kohe

Arstikeskuse pakett (populaarne)

34.50€ / kuu

Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 377€ / aasta. Sobiv tellimus 2-3 liikmelisele meeskonnale. Ühe paketiga saad kuni 3 tellimust endale ja kolleegidele. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa kuni kolm vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde).

Telli kohe

Hulgitellimus asutusele

Ei leidnud sobivat?

Võta ühendust meie klienditeenindusega ja leiame just teile sobiva lahenduse!

Loe edasi

Hinnale lisandub käibemaks 9%.
Powered by Labrador CMS