Fabry tõbi – kameeleon haruldaste haiguste seas

Fabry tõbi on haruldane geneetiline haigus, mis võib sageli jääda diagnoosimata, kuna selle sümptomid sarnanevad paljude levinumate haigustega. Siiski on õige diagnoosi saamine patsiendile võtmetähtsusega, sest sellele, oma olemuselt progresseeruvale haigusele on olemas spetsiifiline ravi, mille õigeaegne rakendamine hoiab ära pöördumatud koekahjustused ning koe- ja organpuudulikkuse tekke.

Doris Karask Doris Karask Doris Karask meditsiinitoimetaja

Avaldatud 26.02.2022 - 14:32 Viimati uuendatud 26.02.2022 - 14:32

Novembri alguses toimus veebikonverents, kus käsitleti üht geneetilist haigust – Fabry tõbe – sellega kokkupuutuvate erialaspetsialistide pilgu läbi. Teemat tutvustasid meditsiini-
geneetik dr Kairit Joost Ida-Tallinna Keskhaiglast ning nefroloog prof Mai Rosenberg, kardioloog dr Priit Pauklin, neuroloog dr Riina Vibo, oftalmoloog dr Mikk Pauklin, pediaater dr Jaanika Ilisson ning sisehaiguste arst dr Peeter Saadla Tartu Ülikooli Kliinikumist.

Individuaalne tellimus

1€ / kuu

Kuutellimuse esimesed 3 kuud tutvumishind 1€ kuus, edasi 19.90€ / kuu. Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 215€ / aasta. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa ühe vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde). Kuutellimuse tutvumishinda saad kasutada ühekordselt.

Telli kohe

Arstikeskuse pakett (populaarne)

34.50€ / kuu

Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 377€ / aasta. Sobiv tellimus 2-3 liikmelisele meeskonnale. Ühe paketiga saad kuni 3 tellimust endale ja kolleegidele. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa kuni kolm vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde).

Telli kohe