Ensüümasendusravi – kas selle kasutamine õigustab end?

Kliinik 2020 konverentsil rääkis Tartu Ülikooli sisekliiniku arst Peeter Saadla ensüümasendusravist. Ülevaade tehti koos professor Margus Lemberiga Fabry tõve näitel.

Avaldatud Viimati uuendatud

Fabry tõbi on lüsosomaalne ladestushaigus, mille puhul esineb glükosfingolipiidide metabolismi häire. Haigust esineb kõikjal maailmas ja kõikidel rassidel, selle esinemissagedus on 1:40 000 – 1:100 000. Fabry tõve haigetel on ensüümi alfa-galaktosidaas A aktiivsus täielikult või osaliselt puuduv, mistõttu tekib progresseeruv Gb-3 ladestumine lüsosoomides. Enamasti toimub ladestus veresoonte endoteelis, aga Gb-3 on mõõdetav ka plasmas ja uriinis. Mutatsioon asub alfa-galaktosidaas A geenis, kuid mutatsioone esineb sadu erinevaid ja sellest tulenevalt on igal perekonnal unikaalne mutatsioon. Haiguse pärandumine on X-liiteline.

Artikkel on Med24 tellijatele

Individuaalne tellimus

1€ / kuu

Kuutellimuse esimesed 3 kuud tutvumishind 1€ kuus, edasi 19.90€ / kuu. Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 215€ / aasta. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa ühe vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde). Kuutellimuse tutvumishinda saad kasutada ühekordselt.

Telli kohe

Arstikeskuse pakett (populaarne)

34.50€ / kuu

Aastatellimusena mugavalt ühe makse ja arvega 377€ / aasta. Sobiv tellimus 2-3 liikmelisele meeskonnale. Ühe paketiga saad kuni 3 tellimust endale ja kolleegidele. Tervishoiutöötaja koodiga tellija saab tellimusega tasuta kaasa kuni kolm vabalt valitud paberajakirja (Perearst, Lege Artis või Pereõde).

Telli kohe

Hulgitellimus asutusele

Ei leidnud sobivat?

Võta ühendust meie klienditeenindusega ja leiame just teile sobiva lahenduse!

Loe edasi

Hinnale lisandub käibemaks 9%.
Powered by Labrador CMS