Onkoloogia
Kiiritusonkoloogia muutuv roll ja nüüdisaegse vähiravi arengusuunad
Onkoloogia Enam kui sajand on kiiritusravi olnud vähiravi alus ning pooled vähihaigetest vajab oma raviteekonnal ka kiiritusravi. Vähihaigestumuse kasv, erinevate vähipaikmete varase avastamise strateegiad ning elulemuse paranemine toovad kaasa kiiritusravi laiema kasutamise ning näidustuste lisandumise vähiravis.
Kaire Innos: tähtis on alustada poiste HPV-vastase vaktsineerimise ettevalmistamisega
Onkoloogia Vähitõrje tegevuskava oluline rõhuasetus on vähki põhjustavate viiruste vastu vaktsineerimisel. Tähtsa muutusena plaanitakse laiendada HPV-vastast vaktsineerimist ka poistele, rääkis kava koostamist juhtinud Kaire Innos.
Imfinzi (durvalumab) sai Euroopa Komisjoni heakskiidu kasutamiseks kaugelearenenud väikerakulise kopsuvähi ravis
Partnerite uudised Euroopa Liidus kiideti heaks AstraZeneca immuunravimi Imfinzi (durvalumab) kasutamine esmavaliku ravis kaugelearenenud väikerakulise kopsuvähi (extensive-stage small cell lung cancer, ES-SCLC) patsientidel kombinatsioonis keemiaraviga, etoposiidi koos karboplatiini või tsisplatiiniga. Euroopa Komisjoni heakskiit põhines 3. faasi uuringu CASPIAN edukatel tulemustel.
Firmad Boehringer Ingelheim ja Oxford BioTherapeutics laiendavad koostööd, et avastada uusi selektiivseid kasvajatega seotud sihtmärke, mida mõjutada kliinilisse kasutusse jõudnud esimese bispetsiifilise antikehaga
Partnerite uudised Firmad Boehringer Ingelheim ja Oxford BioTherapeutics Ltd teatasid, et jätkavad oma edukat koostööd, mille eesmärk on avastada kasvajate põhinäidustustele lisaks sihtmärke, millele suunata omas klassis esimesi vähihaigetele mõeldud ravivõtteid. Boehringer Ingelheim hakkab kasutama Oxford BioTherapeuticsi OGAP® platvormi, et kindlaks teha oma T-raku-kaasajale, vähivaktsiinile ja onkolüütiliste viiruste platvormidele uusi võimalikke immunoterapeutilisi sihtmärke. Esimese faasi kliinilises uuringus manustati esimesele patsiendile bispetsiifilisi antikehasid, et ravida väikerakulist kopsuvähki ja teisi kasvajaid, mille tundlikkus bispetsiifiliste antikehade suhtes tehti kindlaks firmade koostöö esimeses etapis.
Kliinikumi ja Tartu ülikooli struktuuriüksuste koostöös moodustati molekulaarse onkogeneetika nõukoda
Onkoloogia Tartu Ülikooli Kliinikumi ja Tartu Ülikooli struktuuriüksuste koostöös on alustanud tegevust molekulaarse onkogeneetika nõukoda (ingl Molecular Tumor Board), mille eesmärgiks on integreerida personaalmeditsiinialaseid teadmisi onkoloogiliste haigete ravisse.
Vahur Valvere: rahvatervise arengukava ei ole suutnud vähistrateegia funktsioone üle võtta
Onkoloogia Viimane riiklik vähistrateegia lõppes Eestis pea viis aastat tagasi ja rahvatervise arengukava ei ole suutnud vähistrateegia funktsioone üle võtta, rääkis Põhja-Eesti Regionaalhaigla onkoloogia- ja hematoloogiakliiniku juhataja Vahur Valvere.
Kiire levikuga ja äärmiselt agressiivne väikerakuline kopsuvähk
Onkoloogia Kopsuvähk jagatakse sõltuvalt histoloogilisest leiust ja ravikäsitlusest väikerakuliseks ja mitteväikerakuliseks kopsuvähiks. Viimane esineb sagedamini, 85% juhtudest. Käesolevas artiklis on ülevaade väikerakulisest kopsuvähist, mis moodustab umbes 15% kopsuvähkidest.
Peeter Padrik pühendub uudse geeniinfo rakendamisele tervishoidu
Onkoloogia Tartu Ülikooli Kliinikumi hematoloogia-onkoloogia kliiniku juhataja ning vähikeskuse direktor Peeter Padrik loobub administratiivsetest kohustustest kliinikumis juulis 2020, et asuda juhtima ettevõtet Antegenes. Dr Padrik selgitas Med24-le, miks selline otsus tekkis.
Roche’i OCREVUS’el (okrelizumab) uus manustamisskeem: 2-tunnine infusioon 2 korda aastas
Partnerite uudised Roche teatas, et Euroopa Ravimiamet (European Medicines Agency; EMA) andis loa OCREVUS® (okrelizumab) lühemale, 2-tunnisele infusioonile, mida manustatakse Sclerosis multiplex’i (SM) ehk hulgiskleroosi relapseeruvate vormide ja primaarselt progresseeruva SM-iga patsientidele 2 korda aastas. Luba tugineb Euroopa Ravimiameti Inimravimite Komitee (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) positiivsel otsusel.