CDK 4/6 inhibiitorid – uus ravimigrupp levinud rinnavähi ravis
Partnerite uudised Vaatamata parimale võimalikule ravile, mis praegu kättesaadav, retsidiveerub varajane rinnavähk 20–30%-l patsientidest. Uuringute alusel on levinud rinnavähiga patsientide viie aasta elulemus väike – keskmiselt 25% (1). Tsükliinsõltuvate kinaaside (CDK) 4/6 inhibiitorid on uus ravimigrupp levinud hormoontundliku HER2-negatiivse, rinnavähi ravis.
Varajases staadiumis HER2-positiivse kõrge taastekkeriskiga rinnavähi patsientidel suureneb tervistumise võimalus
Partnerite uudised Roche teatel kinnitas Euroopa Komisjon (EK) Perjeta® (pertuzumab) müügiloa kombinatsioonis Herceptin® (trastuzumab) ja kemoteraapiaga (Perjeta (pertuzumab) skeem) kirurgilise ravi järgselt (adjuvantraviks) täiskasvanud patsientidel, kellel on HER2 positiivne kõrge retsidiveerumise riskiga varajases staadiumis rinnanäärmevähk.
Euroopa Komisjon kinnitas Roche ravimi Hemlibra (emitsizumab) müügiloa inhibiitoritega A-hemofiilia patsientidele
Partnerite uudised Roche teatas, et Euroopa Komisjon kinnitas Hemlibra® (emitsizumab) verejooksuepisoodide tavapäraseks profülaktikaks VIII hüübimisfaktori inhibiitoritega A-hemofiilia patsientidel.