Ravimite kliiniliste uuringute, nende läbiviimise printsiipide ja heade kliiniliste tavade täiendkoolitus (PERH)
Sihtrühm: arstid, haiglaapteekrid
Eesmärk: Ravimiuuringute läbiviimise teadmiste ning ravimiuuringute tulemuste interpretatsiooni oskuste parandamine arstidel ja haiglaapteekritel, kel viimasest sarnasest koolitusest on möödunud 5 aastat või enam.
Kestus: 11 tundi
Hind (+KM): 150 €
Kuraator: Toomas Marandi (kliiniline farmakoloog)
Teemad:
• Kliiniliste ravimiuuringute põhimõtted, arengud, akadeemiliste uuringute tähtsus
• Meeldetuletus kliiniliste uuringute heast tavast
• Kliinilise ravimiuuringu osapooled, nende rollid ja vastutus
• Ohutus ja kõrvaltoimete registreerimine, RA roll
• Uuringuravim, selle hea käitlemise korraldamise võimalused
• Eestis tehtavaid kliinilisi uuringuid reguleerivad õigusaktid
• Kliiniliste uuringute järelevalve, kvaliteedi tagamine ja kontroll
• Kliiniliste ravimiuuringute eetilised aspektid, patsientide informeerimine, EK roll
• Kliiniliste uuringute osapoolte rollijaotus ja ettevalmistused
• Kliiniliste uuringute tulemuste kasutamine igapäevatöös - statistika meeldetuletus, tõenduspõhine meditsiin jmt
Registreeri SIIN