Ravimite kliiniliste uuringute, nende läbiviimise printsiipide ja heade kliiniliste tavade baaskoolitus (PERH)
Sihtrühm: arstid, haiglaapteekrid, arst-residendid
Eesmärk: Ravimiuuringute läbiviimise algteadmiste andmine ning ravimiuuringute tulemuste interpretatsiooni oskuste parandamine
Hind (+KM): 200 €
Toimumisaeg:
02.-04.10.19
Kuraator: Toomas Marandi (kliiniline farmakoloog)
Teemad:
• Kliinilised ravimiuuringud ravimiarenduses
• Nõuded ravimiarendusele enne uuringute alustamist
• Ravimite kliinilise uurimise etapid
• Kliiniliste ravimiuuringute metoodika
• Head kliinilised tavad
• Kliiniliste ravimiuuringute eetilised aspektid
• Dokumenteerimine
• Kliiniliste ravimiuuringute järelevalve
• Kliinilisi ravimiuuringuid reguleerivad õigusaktid
• Uuringuravim, apteekri roll
• Ravimiohutus, kõrvaltoimed
• Kliinilise ravimiuuringu osapooled, sponsori ootused
• Uuringukeskuse töö kvaliteet, koostöö monitoorijaga
• Kliinilise ravimiuuringu osapooled, uurija vaade koos praktilise näitega
• Kliiniliste ravimiuuringute keskkond ja tulevikuperspektiiv
• Kliiniliste ravimiuuringute tulemuste kasutamine igapäevatöös
• Test
Registreeri SIIN