Ravimite kliinilised uuringud ja kliiniliste uuringute head tavad. GCP R2 (ITK)

Lisa kalendrisseRavimite kliinilised uuringud ja kliiniliste uuringute head tavad. GCP R2 (ITK)09-11-2020 00:00trueRavimite kliinilised uuringud ja kliiniliste uuringute head tavad. GCP R2 (ITK)Sihtrühm: *arstid, õendustöötajad*...Ida-Tallinna Keskhaigla V. Tuppitsa auditoorium (Ravi tn 18, H korpuse I korrus, Tallinn)

Toimumiskoht: Ida-Tallinna Keskhaigla V. Tuppitsa auditoorium (Ravi tn 18, H korpuse I korrus, Tallinn)
Toimumisaeg: E, 09. November 2020
Korraldaja: Ida-Tallinna Keskhaigla

Sihtrühm: arstid, õendustöötajad

Toimumisaeg:
09.-10.11.20 

 

Kestus: 16 tundi

Hind km-ga: 138 €

Tutvustus:

• ravimite uurimise etapid. Prekliinilised uuringud, 1.–4. faasi kliinilised uuringud;
• biosaadavus, bioekvivalentsus ja ohutus;
• kliiniliste uuringute põhimõtted;
• kliiniliste uuringute head tavad (Good Clinical Practice) – uuringu läbiviimise ja tulemuste dokumenteerimise standard;
• kliinilisi ravimiuuringuid käsitlevad Eesti õigusaktid ja Ravimiameti roll;
• meditsiinieetika kaasaegsed vaated, eetikakomitee roll kliinilise uuringu läbiviimisel;
• kliinilise ravimiuuringu monitoorimine;
• uuringukeskuse audit ja inspektsioon;
• uuringuravim. Sponsori roll.

Kuraator: Tiina Uuetoa, südamekeskuse juhataja; Pille Aavik, teadusosakonna spetsialist

 

Registreeri SIIN