Bohringer Ingelheim sai Euroopa Ravimiameti inimravimite komiteelt positiivse hinnangu Pradaxa® (dabigatraaneteksilaadi) kasutamiseks laste venoosse trombemboolia raviks ja ennetamiseks

Foto: Shutterstock
Med24 toimetaja

Med24 toimetaja

med24@med24.ee
Firma Boehringer Ingelheim teatab, et Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee võttis vastu positiivse otsuse ettepaneku suhtes kasutada Pradaxa®-t (dabigatraaneteksilaati) laste (sünnist kuni 18 eluaastani) venoosse trombemboolia (VTE) ravi ja kordumise ennetamise näidustusel.