Farmaatsia

Ravimiamet avaldas info Euroopa Komisjoni müügiloa saanud uute ravimite kohta. Tegemist on uusi toimeaineid sisaldavate ning bioloogiliste jt kõrgtehnoloogiliste ravimitega.

Eesti Farmaatsia Seltsi presidendi Jaak Koppeli hinnangul on puuduv apteegipoliitika põhjustanud kriisilaadse olukorra, mille tagajärjeks on apteekide liialt suur arv. Tagamaks eriala jätkusuutlikkust ning normaalset tööjaotust proviisorite ja farmatseutide vahel, peaks riik seadma kriteeriumid apteegi töötajaskonnale ja suurusele, leiab Koppel.

Müügiloa hoidjad teatasid ravimite Lariam 250 mg, Mircera 30 mcg/0,3 ml, Sildenafil Pfizer 100 mg turustamise lõpetamisest.

Ravimiameti poolt koostatud ravimistatistikas toodi välja 2016. aastal enimkasutatud toimeained.

Haigekassa ja ravimiamet teatasid, et peatselt on muutumas patsiendipõhiste müügiloata ravimite taotlemine ning vastavate retseptide koostamine, menetlemine ja väljastamine.

Ravimiamet avaldas info 28. veebruaril ja 7. märtsil antud uute humaanravimite müügilubade ja müügilubade uuendamise kohta.

Ravimiamet avaldas info müügiloa hoidjate soovil veebruaris lõpetatud müügilubade kohta.