Meditsiiniseadme seaduses täpsustatakse CE-märgise paigaldamise nõudeid
Med24 toimetaja
med24@med24.ee
Valitsus kiitis 16. juuli istungil heaks eelnõu, mille eesmärk on viia seadus kooskõlla Euroopa Liidu õigusega. Selleks täpsustatakse meditsiiniseadme seaduses CE-märgise paigaldamise nõudeid ning pädeva asutuse teavitamise nõudeid II a, II b või III riskiklassi meditsiiniseadme või aktiivse siirdatava meditsiiniseadme esmakordsel levitamisel või professionaalsel kasutamisel Eestis.